¿Qué debería reportar?
- Eventos adversos, incluso reacciones menores o eventos ya descritos en el inserto del producto.
- Todos los casos en los cuales haya exposición a medicamentos durante el embarazo o lactancia.
- Todos los casos en los cuales haya exposición a medicamentos durante el embarazo o lactancia.
- Sobredosis, uso incorrecto o dependencia.
- Errores de medicación o errores programáticos.
- Falla terapéutica (falta de eficacia o inefectividad terapéutica), es decir, que el producto no consiga el efecto que se espera.

¿Qué debería reportar?
¿Qué datos son necesarios al momento de reportar?
¿A quién le reporto el evento adverso?